单纯部分性发作：患者意识清醒，发作持续时间短（通常 30 秒以内），表现多样 —— 运动症状如单侧肢体抽搐、口角歪斜、眼球转动，部分患者出现 “杰克逊发作”（抽搐从手指逐渐扩展至手臂、躯干）；感觉症状如肢体麻木、针刺感、视物模糊（如看到闪光、亮点）、听觉异常（如听到异常声音）、嗅觉异常（如闻到焦臭味）；自主神经症状如面色苍白、出汗、恶心、呕吐、心悸；精神症状如记忆障碍（如对熟悉事物感到陌生）、情感障碍（如突然恐惧、愉悦）。
（二）前沿技术与特色诊疗项目
合并基础疾病的老年患者：华山医院神经内科、仁济医院老年病科 - 癫痫联合门诊；
基因编辑治疗（CRISPR-Cas9 技术）
未知病因癫痫：即隐源性癫痫，通过现有检查无法找到明确病因，可能与目前医学技术水平有限有关，治疗以抗癫痫药物为主，部分患者随着检查技术的发展，病因可能被逐步明确。
药物治疗患者：发作控制后需继续服药 3-5 年，定期复查脑电图（每年 1 次）、血药浓度（每 3-6 个月 1 次），无异常可在医生指导下逐渐减药，减药过程需持续 6-12 个月，避免突然停药；
纠正：发作停止≠治愈，需满足 “发作停止≥5 年 + 停药≥2 年无复发” 的临床治愈标准，自行停药复发率高达 80%，且可能加重病情。
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隐源性癫痫约占 10%-15%，多是小孩和青少年。比如 8 岁的小欣，症状和继发性癫痫一样，但做了头颅 MRI、血液检查、基因检测都没找到病因，医生怀疑是微小脑部发育异常，但目前检查设备看不到。不过随着技术发展，有些隐源性癫痫能找到病因，比如 10 岁的小航，以前是隐源性癫痫，去年用超高场强 MRI 检查，发现了脑子里的微小发育异常，现在针对性治疗后，发作减少了。
此外，精准医疗应用更广泛，通过全外显子测序可发现近 30% 特发性癫痫患者的致病基因突变（如 SCN1A、KCNQ2 基因），据此调整治疗方案 —— 如 SCN1A 基因突变相关癫痫患者，需避免使用奥卡西平、卡马西平等可能加重病情的药物；康复治疗则新增 “运动康复” 模块，针对癫痫患者常见的平衡功能障碍、肌力下降，通过太极拳、平衡训练等改善运动能力，降低跌倒风险；心理干预引入认知行为疗法（CBT），帮助患者缓解焦虑、抑郁情绪，临床数据显示，接受 CBT 治疗的患者，发作频率可降低 25% 以上。
特发性癫痫主要和遗传有关，约占 20%-30%。比如 5 岁的小琪，家族有癫痫史，她的 SCN1A 基因有突变，出生后 6 个月就出现癫痫发作，确诊为 Dravet 综合征；还有 3 岁的小浩，KCNQ2 基因有突变，出生后 1 个月出现惊厥，确诊为良性家族性新生儿惊厥，长大一些后发作就自己停了。不过遗传不是唯一因素，比如小琪的哥哥也携带 SCN1A 基因突变，但因为他作息规律，从不熬夜，至今没有发作，而小琪因为经常熬夜，发作就比较频繁。
结构性癫痫：由脑部结构异常导致，如脑梗死、脑出血、脑部肿瘤、脑外伤、脑发育异常（脑回畸形、灰质异位），约占继发性癫痫的 60%，治疗需优先处理原发病（如切除肿瘤、治疗脑血管疾病），再配合抗癫痫药物。
国际基因编辑、干细胞治疗目前仅针对单基因遗传性癫痫或特定难治性病例，且尚未验证长期安全性，国内患者若需参与临床试验，需通过国际多中心研究渠道（如中美双报临床试验），但面临入组标准严格、随访周期长（5-10 年）、费用高昂（单次治疗费用超 100 万元）等问题，仅建议在国内成熟技术无效的极端情况下考虑；
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女性癫痫患者因生理周期、妊娠、哺乳、更年期等特殊阶段的激素变化，病情管理与治疗需更具针对性，且需平衡 “癫痫控制” 与 “生殖健康”“内分泌稳定” 的关系。
癫痫病分类体系复杂，目前国际通用的是 2017 年国际抗癫痫联盟（ILAE）制定的分类标准，从 “发作形式”“病因”“综合征” 三个维度进行分类，不同分类维度对应不同的治疗方案与预后，临床需精准分型以指导治疗。
预约与就诊提示
典型类型及案例：
颞叶癫痫：最常见的成人癫痫综合征，多由颞叶海马硬化导致，发作类型为复杂部分性发作（伴有自动症），常伴有记忆障碍，手术治疗（颞叶切除术）效果好，术后无发作率达 70% 以上。
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广西脑科医院（国家二级癫痫中心）