儿童及新生儿癫痫：山西省儿童医院神经内科（基因检测 + 新生儿急诊干预）、山西医科大学第一医院儿科；
检查绿色通道：广西脑科医院为手术患者开设 “术前评估绿色通道”，2-3 天可完成脑电图、影像检查及多学科会诊；自治区妇幼保健院为 0-1 岁婴儿提供 “癫痫筛查加急服务”，脑电图检查可当天安排。
未知病因癫痫：即隐源性癫痫，通过现有检查无法找到明确病因，可能与目前医学技术水平有限有关，治疗以抗癫痫药物为主，部分患者随着检查技术的发展，病因可能被逐步明确。
广西脑科医院（国家二级癫痫中心）
（一）核心诊疗机构及特色优势
不同类型治疗不同，比如单纯部分性发作选奥卡西平，失神发作选乙琥胺，结构性癫痫先治原发病。比如小豪是 BECT，不用吃药；小妍是 Dravet 综合征，要避开某些药；小秦是颞叶癫痫，手术效果好。所以怀疑癫痫要找专业医生，通过症状、脑电图、MRI、基因检测分型，才能对症治疗，避免分型错耽误病情。
隐源性癫痫约占 10%-15%，多是小孩和青少年。比如 8 岁的小欣，症状和继发性癫痫一样，但做了头颅 MRI、血液检查、基因检测都没找到病因，医生怀疑是微小脑部发育异常，但目前检查设备看不到。不过随着技术发展，有些隐源性癫痫能找到病因，比如 10 岁的小航，以前是隐源性癫痫，去年用超高场强 MRI 检查，发现了脑子里的微小发育异常，现在针对性治疗后，发作减少了。
一、癫痫病能治愈吗？
生酮饮食疗法应用更广泛，除传统经典生酮饮食（脂肪：蛋白质 + 碳水化合物 = 4:1）外，推出改良版生酮饮食（如中链甘油三酯生酮饮食、低升糖指数饮食），耐受性更好、副作用更少（如便秘、呕吐发生率降低至 10% 以下），适合儿童、青少年及无法耐受手术的成人患者，临床数据显示，坚持生酮饮食 6 个月的患者，发作频率可降低 50% 以上，其中 20% 患者可实现无发作。此外，新型试验性治疗中，基因治疗在单基因遗传病相关癫痫（如 SCN1A 基因突变癫痫）的研究中取得进展，通过病毒载体将正常基因导入患者脑组织，可改善神经元功能，动物实验显示发作频率降低 70% 以上；干细胞治疗则在间充质干细胞移植中观察到疗效，可调节免疫功能、促进神经修复，适合炎症相关难治性癫痫患者。
难治性癫痫患者：优先选择中国医科大学附属第一医院（LITT/SEEG 微创治疗）、吉林大学第一医院（基因检测 + MDT 评估）；
微创手术治疗领域，立体定向脑电图（SEEG）技术进一步升级，可通过 3-5 个微创电极（直径 1.2mm）精准定位大脑深部癫痫灶，相比传统开颅脑电图，创伤更小、并发症发生率（如出血、感染）低于 2%，尤其适合儿童、老年及无法耐受开颅手术的患者。神经调控治疗中，迷走神经刺激术（VNS）已推出新一代设备，可通过手机 APP 远程调节刺激参数，无需频繁就医；深部脑刺激术（DBS）则在丘脑前核、海马等靶点的研究中取得突破，对难治性全身性发作的控制率提升至 40% 以上。
CEO Jack Bour
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特色服务：开设 “老年癫痫专病门诊”，提供药物调整、认知评估、跌倒预防全周期服务；针对东北冬季寒冷导致的老年患者出行不便，推出 “远程脑电图监测” 服务，患者在家即可完成长程脑电图检查，医生远程判读结果并调整用药。
难治性癫痫需要多学科协作（MDT），比如小田的治疗团队包括神经内科医生（调药）、神经外科医生（评估手术）、脑电图医生（找病灶）、营养师（制定生酮饮食）、心理医生（疏导情绪）。神经内科医生帮小田调整了药物剂量，神经外科医生评估后认为他不适合手术，脑电图医生用长程脑电图监测他的发作，营养师给小田制定了个性化生酮饮食方案，心理医生帮他缓解因频繁发作产生的抑郁情绪。在 MDT 团队的帮助下，小田的发作从每周 5-6 次减少到 2-3 次，情绪也开朗了，开始愿意和同学交流。据统计，接受 MDT 治疗的难治性癫痫患者，有效率（发作减少≥50%）达 75%，远高于单一学科治疗（50%）。
难治性癫痫指经规范使用 2 种或以上不同作用机制的抗癫痫药物（足量、足疗程，每种药物使用时间不少于 3 个月）后，发作仍无法控制（每月发作次数≥4 次），且严重影响患者日常生活（如无法工作、学习，或出现认知障碍、心理问题）的癫痫类型，约占癫痫患者的 20%-30%，其中儿童难治性癫痫占比更高（达 35%），病因与癫痫灶特性、患者个体差异、治疗因素相关。
（三）按癫痫综合征分类
难治性癫痫微创治疗体系
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山西医科大学第一医院（太原）（神经内科 / 神经外科）
这些年，癫痫病的治疗方法一直在更新，不再是以前只有吃药、开颅手术这两种选择，现在已经形成 “精准吃药 + 微创治疗 + 康复调理” 的综合方案，很多新技术临床应用成熟，对患者更友好、效果也更有针对性。
免疫性癫痫：由自身免疫性疾病（如自身免疫性脑炎、系统性红斑狼疮）导致，免疫攻击脑组织引发癫痫，治疗需使用免疫抑制剂（如糖皮质激素、利妥昔单抗），部分患者对免疫治疗反应良好，癫痫可控制。
北大医院、北京儿童医院等机构构建了 “基因检测 - 药物选择 - 遗传咨询” 一体化体系。针对 SCN1A 基因突变的 Dravet 综合征患者，可通过基因检测结果避开奥卡西平、卡马西平等禁忌药物，选用左乙拉西坦或托吡酯，有效率提升 40%；对明确遗传病因的家庭，提供孕前携带者筛查与胚胎植入前诊断（PGD）服务，降低后代患病风险。
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